domingo, 6 de dezembro de 2020

Pesquisadores da Georgia State University tentam vender a droga mutagênica molnupiravir como terapêutica COVID-19 após estudo com furões!

 Fonte: Molnupiravir 04 de dezembro de 2020

Molnupiravir : a partir da última contagem na sexta-feira de manhã (4thdezembro), infelizmente mais de 276,120 americanos morreram da doença COVID-19 até agora e mais de 14,2 milhões de COVID-19 casos de infecção foram registrados no país. Esses números devem aumentar exponencialmente nos próximos meses, apesar de haver tantos 'especialistas' no país.

 

Foi relatado que pesquisadores do Instituto de Ciências Biomédicas da Georgia State University descobriram um potencial candidato a medicamento para tratar COVID-19. Numerosos meios de comunicação estúpidos e sem credibilidade publicaram a história sem verificar os antecedentes da droga.

 

A equipe do estudo afirmou que o tratamento da infecção por SARS-CoV-2 com o novo medicamento antiviral, MK-4482 / EIDD-2801 ou Molnupiravir, suprime completamente a transmissão do vírus em 24 horas.

 

Surpreendentemente, a equipe do estudo foi liderada pelo Dr. Richard Plemper, distinto professor da Universidade do Estado da Geórgia, que descobriu originalmente que a droga é potente contra os vírus da gripe.

 

O Dr. Plemper disse à mídia: "Esta é a primeira demonstração de uma droga disponível por via oral para bloquear rapidamente a transmissão da SARS-CoV-2", "MK-4482 / EIDD-2801 pode mudar o jogo."

 

A equipe do estudo disse: “Interromper a transmissão generalizada do SARS-CoV-2 na comunidade até que a vacinação em massa esteja disponível é fundamental para controlar o COVID-19 e mitigar as consequências catastróficas da pandemia. Como o medicamento pode ser tomado por via oral, o tratamento pode ser iniciado cedo para um benefício potencialmente triplo: inibir o progresso do paciente para doença grave, encurtar a fase infecciosa para aliviar o custo emocional e socioeconômico do isolamento prolongado do paciente e silenciar rapidamente os surtos locais . ”

 

Dr. Plemper acrescentou: "Notamos no início que MK-4482 / EIDD-2801 tem atividade de amplo espectro contra vírus de RNA respiratório e que o tratamento de animais infectados por via oral com a droga reduz a quantidade de partículas virais eliminadas em várias ordens de magnitude, dramaticamente reduzindo a transmissão. Essas propriedades tornaram o MK-4482 / EIDD / 2801 um candidato poderoso para o controle farmacológico de COVID-19. "

 

A equipe do Dr. Plemper reaproveitou o MK-4482 / EIDD-2801 contra o SARS-CoV-2 e usou um modelo de furão para testar o efeito da droga na interrupção da disseminação do vírus.

 

O Dr. Robert Cox, pós-doutorado no grupo Plemper e co-autor do estudo disse: "Acreditamos que os furões são um modelo de transmissão relevante porque espalham prontamente a SARS-CoV-2, mas principalmente não desenvolvem doença grave, y oung adultos."

 

O estudo infectado furões com SARS-CoV-2 e iniciado o tratamento com MK-4482 / EIDD-2801, quando os animais começaram a disseminar o vírus do nariz.

 

Josef Wolf, um estudante de doutorado no laboratório Dr Plemper e co - o autor principal do estudo acrescentou: "Quando co-alojamos aqueles infectados e depois tratamos os animais fonte com furões de contato não tratados na mesma gaiola, nenhum dos contatos foi infectado".

 

Em comparação, todos os contatos dos furões fonte que receberam o placebo foi infectado. A equipe do estudo disse que se esses dados baseados em furões forem traduzidos para humanos, os pacientes com COVID-19 tratados com a droga podem se tornar não infecciosos em 24 horas após o início do tratamento. 

O estudo foi surpreendentemente publicado na revista americana publicada: Nature Microbiology. https://www.nature.com/articles/s41564-020-00835-2

 

O problema é que o Molnupiravir (códigos de desenvolvimento MK-4482 e EIDD-2801) é um medicamento experimental e foi desenvolvido para o tratamento da gripe, mas nunca foi aprovado para seu uso. É uma pró-droga do derivado de nucleosídeo sintético N4-hidroxicitidina.

 

O medicamento foi desenvolvido na Emory University pela empresa de inovação em medicamentos da universidade, Drug Innovation Ventures at Emory (DRIVE). Foi então adquirida pela empresa Ridgeback Biotherapeutics, sediada em Miami, que mais tarde se associou à Merck & Co. para desenvolver ainda mais o medicamento.

 

Em abril de 2020, uma denúncia do ex-chefe da Autoridade de Pesquisa e Desenvolvimento Biomédico Avançado (BARDA) dos Estados Unidos, Dr. Rick Bright, revelou preocupações sobre o financiamento para o desenvolvimento do molnupiravir devido a medicamentos semelhantes com propriedades mutagênicas (que produzem defeitos congênitos). https://cen.acs.org/pharmaceuticals/drug-development/emerging-antiviral-takes-aim-COVID-19/98/web/2020/05

 

Curiosamente, uma empresa anterior, Pharmasset, que havia investigado o ingrediente ativo do medicamento tinha abandonou-o sem querer divulgar motivos.

 

No entanto, essas alegações foram negadas por George Painter, CEO da DRIVE, observando que os estudos de toxicidade do molnupiravir foram realizados e os dados fornecidos aos reguladores nos EUA e no Reino Unido, que permitiram que os estudos de segurança em humanos avançassem na primavera de 2020. Também neste momento, DRIVE e Ridgeback Biotherapeutics declararam que planejavam estudos de segurança futuros em animais.

 

Com o grande apoio financeiro da indústria farmacêutica, as pessoas devem ter cuidado com esse medicamento e ser céticos em relação a seus estudos e pressionar mais estudos de segurança antes de endossá-lo.

 

Para obter mais informações sobre o Molnupiravir , continue acessando.



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