sábado, 5 de dezembro de 2020

COVID-19 Latest: Imune Evading Mutated SARS-CoV-2 Strains A222V Spreads Na Itália E Europa, UK Aprova Pfizer Vaccine, America Doomed.

 Fonte: COVID-19 Último 05 de dezembro de 2020

COVID-19 Latest : Conforme previsto, os próximos meses serão dias divertidos para aqueles que se prepararam com antecedência e vêm se aconselhando conosco. Fiquem trancados em suas casas e bebamchás terapêuticosquentesenquanto assistimos à diversão que está prestes a acontecer em países arrogantes como a América e o Reino Unido, onde seus próprios governos incompetentes e gananciosos têm enganado a maioria de seus cidadãos ignorantes que só acreditam no que seus mídia e os chamados 'especialistas' dizem. 

 

Cepa com mutação A222V que pode escapar das respostas imunológicas das células B e T, que se espalha rapidamente na Europa.

 

Descobriu-se que das duas principais mutações dessa variante 20A.EU1, ou seja, a mutação A222V na proteína spike e a A220V na nucleoproteína, a mutação A222 poderia ser perigosa como seu resíduo de aminoácido 222 está localizado dentro dos epítopos imunodominantes de células B que já foram identificados anteriormente em outro estudo. A mutação A222V pode afetar a estrutura desses epítopos. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32612199/

 

Isso pode significar que esta cepa pode ter uma vantagem imune evasiva em termos de respostas de células B e células T. Mais estudos detalhados são necessários urgentemente sobre isso. Também pode haver implicações em termos de vacinas e desenvolvimentos terapêuticos. Quanto às mutações na proteína ORF14 e também na nucleoproteína, nós da TMN hipotetizamos que elas poderiam ter um papel em termos de inibição de interferon no hospedeiro humano e, novamente, isso precisa de mais estudos para verificação.

 

Um novo estudo alarmante relata o rápido aumento do domínio desta nova cepa na Itália e no resto da Europa, incluindo o Reino Unido. Esta cepa ou variante, que chamamos de variante 20A.EU1, com a mutação A222V é denominada clado GV, é caracterizada pelos pesquisadores por uma única mutação pontual.https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.11.28.20237016v1

 

As descobertas do novo estudo enfatizam a importância de compreender a dinâmica de mutação do vírus. Essas alterações nos antígenos principais podem afetar diagnósticos precisos e prejudicar a eficácia das vacinas e outras intervenções.

 

Estudos epidemiológicos urgentes são essenciais para desenvolver um conjunto vencedor de estratégias contra qualquer doença infecciosa. A atual pandemia de COVID-19 não é exceção. Terapêutica e profilática multivalentes serão essenciais a longo prazo para prevenir ondas recorrentes de casos COVID-19.

 

Os virologistas e especialistas em genômica relataram pela primeira vez um novo SARS-CoV- 2 variante com a substituição A222V na glicoproteína de pico na Espanha durante março de 2020. Isso se espalhou rapidamente pelo continente europeu a partir de junho e se tornou o ancestral do clado GV. Cerca de 7% dos genomas atuais carregados para o banco de dados GISAID são devido a este clado de vírus no momento.

 

A nova análise de agrupamento forneceu 57 sequências únicas, que foram mostradas, na análise filogenética, como tendo um cluster de sequências correlacionadas do clado GR, todas de junho, e recuperadas de Roma, Lazio. Havia 10 sequências, 9 deste laboratório e 1 de outro laboratório na Sardenha, que foi recuperada do GISAID, de agosto, e continha a substituição A222V (sendo parte do clado GV). Isso compreende 17,5% de todas as sequências italianas.

 

Verificou-se que os indivíduos infectados com essas variantes eram viajantes (em agosto) que voltavam da Sardenha ou Espanha para a Itália, bem como aqueles (em outubro) sem histórico de viagens conhecido.

 

Verificou-se que durante o período de estudo, 3 outros clados, nomeadamente, GR, G e GH estavam em circulação, com o clado GR compreendendo as cepas dominantes em cerca de 68% dos isolados. G e GH representaram cerca de 9% e 5% das cepas virais circulantes.

 

Também é importante ressaltar que houve dois outros isolados de viajantes, coletados em agosto, um de um indivíduo retornando da Croácia e um de um repatriado de Malta, que pertenciam aos clados GR e G, respectivamente. Eles também encontraram três outros isolados de um laboratório napolitano, que também era do clado G.

 

Embora este estudo dependa de um pequeno número de sequências, os resultados mostram um aumento repentino no número de variantes do clado GV ​​em circulação no país, de tal forma que a variante A222V passou a representar mais de 11% das sequências no período de junho a outubro . Os primeiros isolados de GV foram observados em agosto (no dia 25) e vieram de um sujeito da Sardenha, com dois outros de viajantes retornando daquela ilha ou da Espanha. No entanto, todas as sequências de GV em amostras coletadas em outubro eram de pacientes sem história conhecida de viagem e, presumivelmente, representam transmissão na comunidade.

 

Em suma, a pesquisa sugere que o clado GV ​​foi introduzido na Itália em agosto, talvez primeiro na Sardenha e no Lácio, entre outras regiões, por viajantes que voltavam ao país, e depois se espalhou amplamente entre os habitantes locais. Essa transmissão na comunidade ainda está ocorrendo. Mais estudos são necessários para entender a ocorrência desse clado em outras regiões da Itália e como isso afeta a propagação do vírus.

 

A mutação A222V está em uma região da proteína spike que não interfere no domínio de ligação ao receptor. No entanto, é importante avaliar o papel da mutação no aumento da eficiência da transmissão viral. Novamente, estudos adicionais devem se concentrar na localização da mutação em um possível local de ligação à célula B, que pode mediar o reconhecimento de células imunes alteradas.

 

A cepa também pode ser encontrada em outras partes da Europa, incluindo o Reino Unido.

 

Reino Unido aprova vacina Pfizer para

 

lançamento em dezembro de 2020 Foi anunciado em 2 de dezembro, após a aprovação da vacina Pfizer BNT162b1 pela Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA), o Reino Unido anunciou seu plano para iniciar vacinações direcionadas para profissionais de saúde da linha de frente, pacientes de lares de idosos e aqueles com problemas de saúde subjacentes já em 12 de dezembro.

 

Esta abordagem visada aparente visa proteger os mais vulneráveis ​​a COVID-19 grave ou crítico (idosos e aqueles com comorbidades potenciais), bem como aqueles com maior probabilidade de serem infectados (profissionais de saúde) e transmitir a outras pessoas. Quando a capacidade está disponível, o objetivo é expandir a operação para a população em geral em uma abordagem de prioridade em fases, dependendo dos fatores de risco e outras considerações demográficas.

 

Por ser o primeiro a lançar essas vacinas, o governo do Reino Unido acredita que lidera a ação de imunização contra a SARS-CoV-2.

 

Em novembro de 2020, a grande empresa farmacêutica Pfizer, em colaboração com a BioNTech, anunciou resultados positivos para sua terceira e última fase de testes clínicos, que envolveu participantes humanos. A vacina rendeu uma eficácia de 95%, significativamente maior do que a meta recomendada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) de 70%.

 

As vacinas tradicionais normalmente injetam uma versão atenuada ou inativada do vírus para provocar uma resposta imune robusta; no entanto, a vacina BNT162b1 faz parte de uma nova classe de vacina de ácido ribonucléico mensageiro (mRNA) que injeta uma parte do material genético do SARS-CoV-2 dentro de um envelope lipídico substituto. O mRNA, que contém a mensagem para a construção da proteína spike essencial para a entrada do SARS-CoV-2 na célula hospedeira, estimula o sistema imunológico do hospedeiro a produzir anticorpos neutralizantes que têm como alvo o antígeno da proteína spike.

 

Deve-se notar que vacinas de mRNA nunca foram aprovadas no passado devido a várias razões e também deve-se notar que esta vacina é baseada na plataforma AAV, ou seja, ela usa a plataforma de vetores adeno-associados.https://www.thailandmedical.news/news/breaking-covid-19-vaccine-exclusive-possible-dangers-of-using-adeno-associated-virus-aav-vectors-for-covid-19-vaccines-

 

Reino Unido O órgão regulador responsável pela aprovação de novos medicamentos e medicamentos, o MRHA, vinha analisando o candidato a vacinação da Pfizer desde outubro de 2020, quando os resultados dos ensaios clínicos do candidato foram submetidos ao escrutínio científico. A decisão do MRHA também foi tomada com o parecer da Comissão de Medicamentos Humanos (CHM), o órgão consultivo científico independente do governo.

 

Embora isso sem dúvida seja um alívio para muitos dos indivíduos ignorantes, o caminho para a imunização em massa ainda está muito longe. Não só o processo de vacinação requer duas vacinas, com 21 dias de diferença entre si, mas a vacina precisa ser armazenada em temperaturas baixas antes de ser administrada, e o grande volume de indivíduos necessários para promover a imunidade estará prejudicando a capacidade do governo de entregar a maneira oportuna necessária para compensar os danos econômicos já causados.

 

O governo britânico também pode enfrentar resistência de membros do público céticos quanto à eficácia e segurança da vacina. Eles também temem que as notícias possam gerar complacência em um momento em que as intervenções não farmacêuticas continuam sendo cruciais. Os especialistas enfatizam a necessidade de permanecer vigilante e seguir as regras para impedir a propagação do vírus - incluindo distanciamento social, máscaras faciais e auto-isolamento enquanto o programa de vacinação é executado. “Não podemos baixar a guarda ainda”, implora o professor Chris Whitty, o principal conselheiro médico do governo.

 

O secretário de saúde do Reino Unido, Matt Hancock, disse à mídia: "Hoje é um triunfo para todos aqueles que acreditam na ciência. Este é de fato um grande avanço na luta farmacológica contra a pandemia de COVID-19; um momento que muitos, incluindo o governo, aguardaram respiração suspensa. Se isso marca ou não o início do fim da pandemia, dependerá da adesão da população, de um esforço logístico hercúleo por parte do governo e do tempo necessário para ver como os resultados de eficácia do ensaio da vacina se comportam na população . ” Ninguém tem certeza se este bufão realmente sabe o que é ciência?

 

No momento, o Reino Unido relatou 1,663 milhão de casos e mais de 59.800 mortes. A

 

América atingiu um estado além da salvação

 

Infelizmente, a América caiu para o nível mais baixo de sua história devido à incompetência e ganância envolvida na gestão da crise COVID-19 por certos indivíduos sem escrúpulos. Também, infelizmente, o povo americano está pagando e pagará um preço alto por isso nos próximos meses e anos.

 

A crise COVID-19 está se acelerando rapidamente no país a um ponto sem volta e mesmo que qualquer vacina COVID-19 seja introduzida, provavelmente será um esforço inútil, isto é, se as vacinas não saírem pela culatra e agravarem ainda mais a situação.

 

Nas últimas 24 horas, 196.695 notícias de infecções por COVID-19 foram registradas na América e alarmantes 2.831 americanos morreram! (Fonte: Worldometer e The COVID-19 Tracking Project.)

 

As hospitalizações do COVID-19 chegaram a 101.520, com mais de 29.000 pacientes em UTI e unidades de saúde com estresse excessivo e agora há uma escassez aguda de enfermeiras e médicos. (Inúmeros profissionais de saúde morreram nesta crise, alguns ainda estão se recuperando enquanto outros decidiram deixar a prática devido às políticas do governo.

 

Até hoje, o número total relatado de infecções por COVID-19 na América é de 13,92 milhões, enquanto mais de 273.320 americanos morreram devido à crise de COVID-19.

 

Cerca de 85 por cento daqueles que foram considerados recuperados provavelmente sofrerão de uma variedade de condições médicas e de saúde conhecidas coletivamente como COVID Longa, incluindo condições como fadiga, miocardite, doenças neurológicas e mentais, etc. .

 

O CDC estima que o número real de pessoas infectadas na América seja dez vezes maior que os números atuais relatados, ou seja, mais de 130 milhões de americanos. Se isso for verdade, então os bloqueios, as máscaras e as políticas de distanciamento social não serão mais capazes de conter a crise e nem o serão as vacinas.

 

O país está realmente em um estado sem volta e a arrogância de seu povo em acreditar apenas no que sua mídia e 'especialistas' dizem é a grande culpada por sua queda.

 

Deve-se notar também que a América é o país de onde se originaram todas as fraudes terapêuticas e medicamentosas COVID-19, começando com a hidrocloroquina, o remdesivir, os protocolos de plasma convalescente, os anticorpos monoclonais e logo algumas das vacinas.

 

Apesar de ter tantos especialistas e instituições de pesquisa e dinheiro, é um dos países mais atingidos que nos fazem pensar.

 

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