sábado, 14 de novembro de 2020

Notícias de pesquisa: Cientista canadense identifica 11 microRNAs que podem ser usados ​​como biomarcadores para a síndrome da fadiga crônica

 

Fonte: Research News 14 de novembro de 2020

Notícias de pesquisa : Pesquisadores do Centro de Pesquisa do Hospital da Universidade de Sainte-Justine-Canadá identificaram 11 microRNAs circulantes no corpo humano que podem ser usados ​​como biomarcadores para determinar se uma pessoa sofre de síndrome da fadiga crônica ou encefalomielite miálgica (ME).


A encefalomielite miálgica / síndrome da fadiga crônica (EM / CFS) é uma doença crônica complexa, enraizada em disfunções multissistêmicas caracterizadas por fadiga debilitante inexplicada. Mal-estar pós-esforço (PEM), definido como a exacerbação dos sintomas do paciente após estresse físico ou mental mínimo, é uma marca registrada de EM / SFC. Embora existam várias definições de caso, atualmente não há biomarcadores bem estabelecidos ou testes de laboratório para diagnosticar EM / CFS.

 

Este estudo teve como objetivo investigar a expressão de microRNA circulante em pacientes gravemente enfermos com ME / CFS antes e depois de um desafio inovador de estresse que estimula a PEM.

 

Os resultados da pesquisa destacam a expressão diferencial de onze microRNAs associados a uma resposta fisiológica ao PEM. O presente estudo revela assinaturas de expressão de microRNA específicas associadas a ME / CFS em resposta à indução de PEM e relata padrões de expressão de microRNA associados a severidades de sintomas específicos. A identificação de assinaturas de expressão de microRNA distintas para ME / CFS por meio de um desafio de provocação é essencial para a elucidação da fisiopatologia de ME / CFS e leva a diagnósticos precisos, medidas de prevenção e opções de tratamento eficazes.

 

A equipe de estudo validou onze microRNAs (hsa-miR-28-5p, hsa-miR-29a-3p, hsa-miR-127-3p, hsa-miR-140-5p, hsa-miR-150-5p, hsa-miR -181b-5p, hsa-miR-374b-5p, hsa-miR-486-5p, hsa-miR-3620-3p, hsa-miR-4433a-5p e hsa-miR-6819-3p), o primeiro diagnóstico painel de seu tipo. A expressão diferencial desses onze miRNAs circulantes levou à identificação de quatro clusters ME / CFS com perfis de miRNA distintos e severidades de sintomas específicos.

 

Os resultados da pesquisa foram publicados na revista revisada por pares: Scientific Reports https://www.nature.com/articles/s41598-020-76438-y

 

A encefalomielite miálgica (EM), mais conhecida como síndrome da fadiga crônica, é uma doença crônica complexa que afeta cerca de 650.000 canadenses e até 3 milhões de americanos. Também é mal compreendido: até agora não houve nenhum biomarcador de sangue validado ou teste para diagnosticar a doença.

 

A equipe de estudo liderada pelo Dr. Alain Moreau desenvolveu um teste diagnóstico inovador que torna possível, pela primeira vez, testar pacientes que não podem participar de estudos clínicos devido à gravidade de sua condição.

 

O desenvolvimento inovador deste teste representa a primeira ferramenta de diagnóstico molecular para ME e que tem sido há muito esperada por muitos médicos e pacientes, afirmam o Dr. Moreau e sua equipe. Também abre a possibilidade de classificar os pacientes em subgrupos para entender melhor os mecanismos moleculares envolvidos em seus sintomas e para selecionar melhor os pacientes que poderiam se beneficiar de abordagens terapêuticas com o reposicionamento dos medicamentos existentes.

 

A estimulação mecânica simples aplicada ao braço por uma braçadeira inflável causa mal-estar pós-esforço, o principal sintoma da EM, e fornece uma assinatura molecular precisa que torna possível diferenciar pacientes de indivíduos normais ou aqueles que sofrem de doenças relacionadas, como fibromialgia .

 

Verificou-se que um aumento ou redução de alguns dos onze microRNAs medidos no teste pode ajudar a prever a resposta terapêutica do paciente a determinados medicamentos, o que aumenta as chances de encontrar a terapia certa ao personalizar o tratamento.

 

A equipe do Dr. Moreau está agora validando o teste em outras populações para determinar se os biomarcadores usados ​​aqui são igualmente sensíveis na detecção de ME e igualmente relevantes para o lançamento de novos ensaios clínicos. O teste pode permitir a detecção precoce de EM em pessoas com sintomas persistentes pós-COVID-19 que são muito semelhantes a EM, tornando possível uma intervenção precoce, acrescentam os pesquisadores.

 

Além disso, os pesquisadores apresentam possíveis mecanismos que ainda precisam ser validados, pelos quais cada um dos miRNAs poderia desempenhar um papel na patogênese e na etiologia da EM / SFC.

 

Além disso, estudos mais detalhados podem ajudar a explicar a correlação entre estes 11 microRNAs e certas infecções virais, incluindo SARS-CoV-2 que causa COVID-19 e também pode desencadear síndromes de fadiga crônica em alguns indivíduos.

 

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